本文目录一览：
- 1、120万一针的国产抗癌神药火了，这种神药可以治愈所有癌症吗？
- 2、首款国产抗癌“神药”在美获批上市，可以治愈哪些类型的癌症？
- 3、吃什么中药能抑制肿瘤生长
- 4、120万一针的抗癌神药引起癌症患者的关注，肿瘤专家对此是如何回应的？
- 5、首款国产抗癌“神药”在美获批上市，其效果如何？可以治哪些癌症？
- 6、那些天价的抗癌免疫神药，你知道几个？
120万一针的国产抗癌神药火了，这种神药可以治愈所有癌症吗？
一位上海的阿姨不幸罹患淋巴癌，接受了一种最新抗癌药物治疗，120万一针（完全自费），两个月后癌细胞清零出院，她也成为首位接受了CAR-T治疗后被评估症状完全缓解的患者。
CAR-T是什么
大家都知道，治疗癌症的手段非常多，免疫疗法就是其中的一种，而CAR-T就是基于这个原理。CAR-T通过人工的方式，来增强人体的免疫能力，从而达到杀灭肿瘤细胞的目的。
简单来说，CAR-T就是挑选一批堡垒中的“战士”到体外，在体外进行人工升级成配备了导航系统的“超级士兵”，再把这些“超级士兵”复制上千甚至上万倍，从而获得一支“超级兵团”。
再将这支“超级兵团”送回到患者体内，它们就能洞若观火，重新识别肿瘤细胞，从而再次启动免疫系统的杀伤程序，专一性地清除恶性增殖的癌细胞。
CAR-T治疗是不是万能的？它能治疗什么疾病？
CAR-T 治疗通常用作白血病、淋巴瘤、骨髓瘤经典治疗。据了解，CAR-T目前获批的疾病领域都集中在血液肿瘤，在实体瘤领域的CAR-T治疗尝试并没有取得像血液肿瘤那样的成功。像我们平时说的胃癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等等都是实体瘤。
因此，CAR-T并非是可以治疗所有癌症的“万能神药”。但它也为一些绝望的患者带来了希望。相信通过医疗技术的发展，人类能够攻克越来越多的疾病，CAR-T治疗的价格也将逐步降低到大众可以支付的范围。
将来也会有更先进的细胞免疫疗法出现，不仅可以治疗血液肿瘤，还可以治疗实体肿瘤，真正攻克癌症，惠及更多患者。既然癌症的死亡率、发病率还在逐年升高，癌症至今还没有彻底被医学攻克，且治疗癌症价格如此昂贵，那么对于我们每个人来说，预防癌症比治疗癌症更为重要。
预防癌症，从改变生活方式开始
一份针对中国人的报告指出，47%的男性和28%的女性癌症病例发病与不良生活方式有关。由此可见，预防癌症，首先需要从改变生活方式开始。改变不良生活方式对预防癌症来说，成本最低，也最容易做到！从现在开始健康饮食、规律作息、坚持运动，让自己的免疫系统保持正常吧！
首款国产抗癌“神药”在美获批上市，可以治愈哪些类型的癌症？
目前该方法只对淋巴瘤治愈效果更好，而对实体瘤并没有太大效果。 该抗癌神药被称作CAR-T 细胞免疫疗法，简单来讲它并不是一种药，而是利用自身免疫功能清除体内的所有癌细胞。由于该款抗癌药价格十分昂贵，而且目前还没有广泛使用，所以普遍治愈率还并不知道，不过此前在上海瑞金医院有人通过此方法确实成功控制了癌细胞增长。
一、CAR-T 细胞免疫治疗原理。
首先需要从患者体内提取T细胞，然后通过基因技术将含有识别肿瘤且能够激活T细胞的嵌合抗原受体载入原T细胞中。再将改造后的T细胞输入人体，在人体血液中经过扩散，通过免疫迅速识别并清除癌细胞。这种治疗原理直接导致该抗癌神药无法批量生产，每次给患者治疗时都需要制定个性化方案。正因为步骤繁琐，反应也不同，导致该治疗方法价格居高不下。
二、该治疗方法能够给患者带来希望吗？
确实能够给部分患者带去希望，自从抗癌神药在国内被普及，很多新冠患者都打电话去医院询问能否使用该药治疗。但出于各种原因，许多患者只能打道回府。不管怎样，该抗癌药在治疗癌症上也算一次象征性里程碑，相信不久的将来，治疗癌症能够像治感冒一样简单。
另外网上某些博主也不要过于神化该抗癌药，目前连医生都不敢保证该抗癌药能够起到100%治疗作用，只能说在临床上能够缓解患者病情，真正的治愈需要达到5年症状完全缓解。然而首例患者是在2021年接受了治疗，在这几年内会不会复发，尚不得知，只希望该抗癌药能够让更多人受益。
三、该款抗癌神药在美国获批上市，具体情况？
虽然对某些癌症治疗效果尚好，并且在美国获得了上市机会，但其价格着实让人吓一跳。网传价格需要46.5万美元一针，约合人民币293万元。盘点之前上市过的抗癌神药，最低也要120万，这样的价格一个普通的家庭又怎么用得起？所以对于某些癌症患者来说，治愈可能仍然是奢望
吃什么中药能抑制肿瘤生长
百花蛇舌草，半枝莲，夏枯草，都能治疗，治愈还需根据病情药物配伍，才有奇效。
120万一针的抗癌神药引起癌症患者的关注，肿瘤专家对此是如何回应的？
癌症夺取了太多人的生命，人们往往谈癌色变。120万一针的抗癌神药，虽然昂贵，但是也引起了癌症患者的关注。对于这个神药，专家作出了回应。专家表示：被人们誉为的抗癌神药，并不是一种药品，而是一种治疗方法。人们要理性辩证地对待传闻，这个治疗法比较适合血液肿瘤，对于其他肿瘤，还有待遇开发和研究。
不过，尽管如此，这种抗癌治疗方式，也给众多的癌症患者带来了新的希望。
120万一针的抗癌神药引起癌症患者的关注
“癌症被攻克”，“已经制造出抗癌神药”这个新闻，一时间成为了众多网友关注的热点。因为一旦得了癌症，就等于得了绝症，只能等着被病魔一点点吞噬生命。如今有了抗癌神药，虽然说价格不便宜，但是和生命相比，钱又算得了什么呢？这个消息一传开来就受到了癌症患者的热切关注。
肿瘤专家对此事如何回应的？
对于这件事情，肿瘤专家是这样说的：抗癌神药其实是一种治疗方法，它并不像人们传说的那样，打一针就可以治愈癌症。而是根据病人的病情，从白细胞采集开始，经过一系列复杂的程序，再回输到病人体内的一个过程。这也是价格为什么这么贵的原因，这个治疗方法对血液肿瘤非常有效，其他肿瘤还有待于研究，因此，对于抗癌神药的说法，人们应该理性看待。
CAR-T的治疗方式让更多的病人看到了希望
肿瘤专家虽然说这种治疗方式针对血液肿瘤治疗的效果好。但是随着医学科技的不断发展和进步，其他肿瘤被攻克的可能性也是越来越大，让癌症病人看到了希望，对此也是充满了期待。
首款国产抗癌“神药”在美获批上市，其效果如何？可以治哪些癌症？
这款“神药”名称为西达基奥仑赛 。这款药用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，具有非常不错的效果。不过，这款药并不是能治疗所有的癌症，而是目前对于临床上绝大部分癌症都有明显的效果。如除了弥漫大B淋巴瘤外，CAR-T对其它一些复发难治的血液肿瘤，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤有着不错的效果。但对于常见的肺癌、胃癌、肝癌等实体肿瘤，目前其并没有完全成功的运用，技术还在进一步突破中。
在西达基奥仑赛的关键性CARTITUDE-1研究中，复发或难治性多发性骨髓瘤患者出现深度和持久缓解，客观缓解率高达98%。其中有78%的患者达到了严格意义的完全缓解（指所有可见病变完全消失并至少维持4周或所有的症状、体征完全消失至少4周）。在平均18个月的随访中，中位缓解持续时间为21.8个月。
一般来说，越是能抗癌的“神药”，价格往往也越贵。而这款神药价格也是如此。因其是首款获得FDA批准的CAR-T细胞疗法抗癌神药，其网传售价也是相当昂贵。
对于癌症患者来说，选择CAR-T疗法也并非全是好处，它也存在一定的副作用，包括细胞因子释放综合征（CRS）、CAR-T相关脑病综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征等，在治疗之前需要由专业医生进行评估。 虽然西达基奥仑赛 目前来说并不能应用于所有的癌症，但对于绝大部分癌症效果还是很不错的，且已经在美国上市，相信这对国人来说是一个大好消息，大众也期待西达基奥仑赛 将来能发挥更大作用，帮助人们减轻疾病痛苦！
那些天价的抗癌免疫神药，你知道几个？
肿瘤免疫治疗药物去年以前一直是百时美施贵宝（BMS）和默沙东（MSD）的天下，随着第一个PD-L1制剂——罗氏（Roche）PD-L1单抗Tecentriq获准上市，6周销售1900万美元，为罗氏免疫治疗开了一个良好的局面。所以目前免疫抑制剂市场是BMS,默沙东和罗氏三足鼎立的局面。
O-K-T全球季度销售数据（亿美元）
这些巨头被FDA批准的神药究竟有哪些？
注：以上价格为美国WALMART零售价格
默沙东无愧老司机：
2016年10月25日，Keytruda（派姆单抗）率先被FDA批准作为NSCLC的一线疗法(无EGFR突变，ALK阴性晚期患者）；
2017年1月10日又被FDA接受其PD-1单抗Keytruda（派姆单抗）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性或晚期非小细胞肺癌的补充生物制品许可申请（sBLA），并授予优先审评资格。
默沙东不断扩大Keytruda（派姆单抗）一线治疗非小细胞肺癌的覆盖人群（不考虑PD-L1表达水平），在肺癌领域牢牢确立了优势！但是BMS， 罗氏在其他癌种不断进取。
ASCO2017年度报告上公布了免疫制剂最新的两个临床研究结果
阿特珠单抗(Atezolizumab) 结直肠癌研究结果
2017年胃肠肿瘤研讨会上报道的初步临床研究结果显示，结直肠癌，微卫星不稳定(（高MSI）的病人，PD-L1抗体(阿特珠单抗(Atezolizumab))联合贝伐单抗，有效率40%，疾病控制率90%，但是中位缓解持续时间（DOR）和中位无进展生存期（PFS）未达到预期标准而且临床只有10例，有效率和疾病控制率很不错，无奈样本太小。
纳武单抗（Nivolumab）晚期肝癌研究结果更新
在肝癌领域，纳武单抗（Nivolumab）要明显领先Keytruda（派姆单抗）。ASCO-GI大会刚更新的Checkmate-040 I/II期剂量递增研究（n=214）结果显示，无论是一线给药（n=145），还是二线给药（n=69），均可获得大约20%的应答率（一线23%，二线21%），应答持续期9.9个月，9个月生存率74%。
纳武单抗（Nivolumab）针对晚期肝癌设计的checkmate-040是一项特别意义的研究，赋予剂量爬坡和扩展研究两项功能，以索拉非尼治疗进展后的二线患者为主，兼备部分一线初次治疗的患者。
第一部分：剂量爬坡组（48例）起始剂量0.1mg/kg，最大剂量 10mg/kg。无肝炎病毒感染23例；丙肝感染（HCV）10例；乙肝感染（HBV）15例。其中2线37例（索拉非尼治疗后），1线11例（未经索拉非尼治疗）。
第二部分：扩展组（214例），确定剂量为3mg/kg，纳武单抗（Nivolumab）先期研究大多数采用的body-weight 剂量，目前纳武单抗（Nivolumab）对大部分癌种来说更多采用240mg 固定剂量。
值得注意的是这次参加临床的亚裔患者有119名，占45%
主要结果：Ⅰ期试验并未达到最大耐受剂量；Ⅱ期试验患者的客观缓解率（ORR）为20%，持续缓解时间（DoR）为9.9个月，疾病控制率（DCR）达到64%。不同病因和肿瘤PD-L1表达情况下患者均对治疗产生了反应。
Ⅱ期试验中患者9个月的总生存（OS）率为74%；对纳武单抗（Nivolumab）治疗产生客观缓解的患者，中位缓解时间为2.7个月，而中位持续缓解时间还未达到。
Ⅱ期试验中，索拉非尼经治患者的中位生存（OS）还未达到，6个月生存（OS）率82%，9个月生存（OS）率71%；索拉非尼初治的患者6个月OS率87%，9个月OS率77%。Ⅰ期试验中已有37例患者超过15.0个月。
Ⅱ期试验中，对于未感染病毒性肝炎的患者，索拉非尼初治和经治的ORR接近（23%vs 21%）。
安全性方面：纳武单抗（Nivolumab）治疗晚期肝癌与其他肿瘤相似，未出现新的安全警示。在Ⅱ期试验中，所有级别的治疗相关不良事件发生率为74%，但3~4级仅为19%，无5级事件出现。
最常见的3~4级治疗相关不良事件为天冬氨酸转氨酶（4%）和丙氨酸转氨酶升高（2%），无临床表现。
癌度有话说：
对于这么昂贵的药物来说，不要把它当做救命的最后一棵稻草，因为PD-1，PD-L1不像靶向那样，有很快、很高的应答率。
很多人用了2个月以上，效果才发挥出来，所以对于缓慢耐药来说，还是有一定的可行性。但是对于如果确实病危的状态下，还是放弃使用PD-1做最后一搏吧。
其次，对于剂量来说，这是美国FDA批准的剂量。鉴于国内还没上市，针对国人的剂量要小心谨慎。贝伐单抗当时国内临床，采用了15mg/kg，副作用太大，很多人无法耐受。
对癌症患者来说，安全和耐受是第一位，如果因为药物副作用太大再去承担不必要的副作用，得不偿失！
作者：笨笨猪
原创文章，转载请注明来源：癌度