本文目录一览：
- 1、王志文的前半生，泡遍各时期女神，42岁娶玛莎女总裁，对此你怎么看呢？
- 2、《女巫的面包》概括故事情节
- 3、DNA是如何发现的？
- 4、DNA的英文全称是什么?
- 5、大便中能检测出该人DNA吗?
- 6、关于阿信的搞笑语录
王志文的前半生，泡遍各时期女神，42岁娶玛莎女总裁，对此你怎么看呢？
42岁王志文与一名34岁的亿万富翁妇女陈坚红结婚，两者之差为8岁，结婚后，王志文成为心脏，王志文在他上学的时候，他是一个很有影响力的人，他已经恋爱了很多次，例如林芳冰，徐帆，徐青等，最受关注的是他与徐帆的恋情，徐凡追赶王志文，两人搬到一起后，徐帆返回王志文洗碗并煮饭，王志文也被称为爱的圣人，作为一个戏剧骨，凭借其出色的表演技巧和魅力，许多女人都爱上了他，以天道播放的丁元英非常接近他的角色形象，他精通世界，但野蛮且不守规矩，他使用一种强壮的文化来降低其维度，以对抗一种弱小的文化，并最终破解了财富的奥秘。
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天道被遥远的救世主改编，被一口气买了50套的人击中，王志文的朋友在看了几十遍后终于醒了，他在球场上赚了很多钱，并与空姐结婚，完整的远程救世主版本涉及东西方哲学，商业战争中的智慧，人性，儒教，道教和佛教，以及文化属性和扶贫的性质，当您不知所措时，您应该冷静下来并阅读几次，以便您可以理解更深刻的真理。
《女巫的面包》概括故事情节
一个面包店女主人喜欢上了经常在她这里买陈面包的艺术家,面包店女主人因为爱他,以为他一边做画一边吃着干干的陈面包而同情,在一天的陈面包里加了两大勺奶油.后来才知道,艺术家买陈面包是为了檫去画错的铅笔印,女主人好心加入的奶油使其作品成了一张废纸.
DNA是如何发现的？
自从孟德尔的遗传定律被重新发现以后，人们又提出了一个问题：遗传因子是不是一种物质实体？为了解决基因是什么的问题，人们开始了对核酸和蛋白质的研究。
早在1868年，人们就已经发现了核酸。在德国化学家霍佩·赛勒的实验室里，有一个瑞士籍的研究生名叫米歇尔（1844~1895），他对实验室附近的一家医院扔出的带脓血的绷带很感兴趣，因为他知道脓血是那些为了保卫人体健康，与病菌“作战”而战死的白细胞和被杀死的人体细胞的“遗体”。于是他细心地把绷带上的脓血收集起来，并用胃蛋白酶进行分解，结果发现细胞遗体的大部分被分解了，但对细胞核不起作用。他进一步对细胞核内物质进行分析，发现细胞核中含有一种富含磷和氮的物质。霍佩·赛勒用酵母做实验，证明米歇尔对细胞核内物质的发现是正确的。于是他便给这种从细胞核中分离出来的物质取名为“核素”，后来人们发现它呈酸性，因此改叫“核酸”。从此人们对核酸进行了一系列卓有成效的研究。
20世纪初，德国科赛尔（1853~1927）和他的两个学生琼斯（1865~1935）和列文（1869~1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。
列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假说”。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。人们认为，虽然核酸存在于重要的结构——细胞核中，但它的结构太简单，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。
蛋白质的发现比核酸早30年，发展迅速。进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。
1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
1928年，美国科学家格里菲斯（1877~1941）用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种是假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为“转化因子”。
1944年，美国细菌学家艾弗里（1877~1955）从有荚菌中分离得到活性的“转化因子”，并对这种物质做了检验蛋白质是否存在的试验，结果为阴性，并证明“转化因子”是DNA。但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。
美籍德国科学家德尔布吕克（1906~1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注入到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。
1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
几乎与此同时，奥地利生物化学家查加夫对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的“四核苷酸假说”产生了怀疑。在1948～1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌呤A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A与T、G与C是配对存在的，从而否定了“四核苷酸假说”，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。
1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。
沃森在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早入学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定谔的《生命是什么？——活细胞的物理面貌》一书，促使他去“发现基因的秘密”。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916~？）的演讲，看到了威尔金斯的DNA X射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中萦回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。
克里克上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了《生命是什么？——活细胞的物理面貌》一书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNA X射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920~1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月～1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。
1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。
有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，威尔金斯拿出一张富兰克林最近拍制的“B型”DNA的X射线衍射的照片。沃森一看照片，立刻兴奋起来，心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。
克里克请数学家帮助计算，结果表明嘌呤有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查加夫处得到的核酸的两个嘌呤和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。
他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。
有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺嘌呤—胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌呤—胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。因为嘌呤的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查加夫规律也就一下子成了DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。
经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖—磷基团交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。
下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。
DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科的趋势。
DNA的英文全称是什么?
DNA的英文全称是Deoxyribonucleic acid。
即脱氧核糖核酸，是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。
1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与威尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。
扩展资料：
一、早期发现
最早分离出DNA的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”（nuclein）。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。
不过他所提出概念中，DNA长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图，阐明了DNA结构的规律性。
1928年，弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起。这种现象称为“转型”。
但造成此现象的因子，也就是DNA，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，DNA是T2噬菌体的遗传物质。
二、基因工程
1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。
一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等技术。
1972年，美国科学家保罗.伯格首次成功地重组了世界上第一批DNA分子，标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的基础，成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。
到了20世纪70年代中后期，由于出现了工程菌以及实现DNA重组和后处理都有工程化的性质，基因工程或遗传工程作为DNA重组技术的代名词被广泛使用。
到20世纪末，DNA重组技术最大的应用领域在医药方面，包括活性多肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生机理、诊断和治疗，新基因的分离以及环境监测与净化。
参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸
大便中能检测出该人DNA吗?
DNA中文称“脱氧核糖核酸”,英语全文：Deoxyribonucleic acid，又称去氧核糖核酸，是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。
正常情况下大便是不存在这些分子的，如果大便含有脱落的黏膜细胞、黏液、血丝等物体就会有DNA分子，就能检出该人的DNA。
扩展资料
脱氧核糖核酸
同义词 dna（脱氧核糖核酸）一般指脱氧核糖核酸
脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。
1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与威尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。
分子编码中使用的遗传物质指令所有已知生物的发展和运作。
历史沿革
早期发现
最早分离出DNA的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生，他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”（nuclein）。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，DNA长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图，阐明了DNA结构的规律性。
1928年，弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起。这种现象称为“转型”。但造成此现象的因子，也就是DNA，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，DNA是T2噬菌体的遗传物质。
组成与功能
进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。
20世纪初，德国科赛尔（1853-1927）和他的两个学生琼斯（1865-1935）和列文（1869-1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。
列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假说”。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。
1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
到了1919年，菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，DNA长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年，威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图，阐明了DNA结构的规律性。
1928年，美国科学家弗雷德里克·格里菲斯（1877-1941）在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起。
格里菲斯用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？
格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也就是DNA，是直到1943年，才由奥斯瓦尔德·埃弗里(O，Avery)等人所辨识出来。1953年，阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能，他们在赫希-蔡斯实验中发现，DNA是T2噬菌体的遗传物质。
1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。
先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由 DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。
美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。
它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注入到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。
进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。
几乎与此同时，奥地利生物化学家查伽夫对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。
因此，他对列文的"四核苷酸假说"产生了怀疑。在1948－ 1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。
实验结果表明，在DNA大分子中嘌呤和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌呤A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌呤G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的，从而否定了“四核苷酸假说”，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。
克里克在1957年的一场演说中，提出了分子生物学的中心法则，预测了DNA、RNA以及蛋白质之间的关系，并阐述了“转接子假说”（即后来的tRNA）。1958年，马修·梅瑟生与富兰克林·史达在梅瑟生-史达实验中，确认了DNA的复制机制。后来克里克团队的研究显示，遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成，称为密码子。这些密码子所构成的遗传密码，最后是由哈尔·葛宾·科拉纳、罗伯特·W·霍利以及马歇尔·沃伦·尼伦伯格解出。
双螺旋的发现
20世纪30年代后期，瑞典的科学家们就证明DNA是不对称的。第二次世界大战后，用电子显微镜测定出DNA分子的直径约为2nm。DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4 种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。
20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明，揭开了生命科学的新篇章，开创了科学技术的新时代。随后，遗传的分子机理――DNA复制、遗传密码、遗传信息传递的中心法则、作为遗传的基本单位和细胞工程蓝图的基因以及基因表达的调控相继被认识。至此，人们已完全认识到掌握所有生物命运的东西就是DNA和它所包含的基因，生物的进化过程和生命过程的不同，就是因为DNA和基因运作轨迹不同所致。
1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。
沃森（1928一）在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早人学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。
在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定谔的《生命是什么？--活细胞的物理面貌》这本进化论的理论基础书籍，促使他去“发现基因的秘密”。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。
沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家莫里斯·威尔金斯（1916--2004）的演讲，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。
克里克（1916-2004）上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了埃尔温·薛定谔《生命是什么？－活细胞的物理面貌》一书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。
当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。
他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920--1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月至1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。
1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立 DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。
有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，立刻兴奋起来、心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。
克里克请数学家帮助计算，结果表明嘌呤有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查伽夫处得到的核酸的两个嘌呤和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。
他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。
有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺嘌呤一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌呤一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。
因为嘌呤的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查伽夫规律也就一下子成了 DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。
经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。
下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。
基因工程
1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。
蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等技术。
1972年，美国科学家保罗.伯格首次成功地重组了世界上第一批DNA分子，标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的基础，成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。
到了20世纪70年代中后期，由于出现了工程菌以及实现DNA重组和后处理都有工程化的性质，基因工程或遗传工程作为DNA重组技术的代名词被广泛使用。
到20世纪末，DNA重组技术最大的应用领域在医药方面，包括活性多肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生机理、诊断和治疗，新基因的分离以及环境监测与净化。
参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸
关于阿信的搞笑语录
吴宗宪：芝士海鲜派啊。就派啊。
阿信：芝士（知识）就是力量。
吴宗宪：Knowledge is power 。
康哥：阿信是玩什么乐器啊？
阿信：啊？
康哥：你又玩什么乐器么？吉他？
阿信：我玩魔术方块的时候都越玩越气。。。
阿信：我写过一首歌叫《纯真》哎，而且我姓陈，你们可以叫我陈纯真。
阿信：你知道我们是什么样的团体么？玛莎，告诉他。
玛莎：实力派乐团。
阿信：为什么。
玛莎：我们五个男生啊，应该没有人得疝气。或是。。。
阿信：不知道啊。你打电话问谚明呀。我ok，如果他确定有两粒的话，我们就是十粒派乐团啦。
玛莎：他搞不好有三粒。我们就超过10粒了。你受得了么？
阿信：不要惹十粒派乐团！！！
阿信跟老师学做天灯，举着带着白手套的手问：老师，你看我们这样像不像米老鼠？
团员很配合的都举起双手。
老师无奈：有啊。
阿信：有啊。好，没关系，继续做。。。
阿信：到这个地方加油呢，他会给你一杯这个洪湖特有的饮料，叫做什么茶。@#￥%茶。这个字幕回去再上。。。
阿信街头卖艺，玩扯铃。
阿信：大家都有听过周杰伦的三年二班这首歌吧？
怪兽：是。那是乒乓球。
阿信：哦。那大家都有听过五月天的九号球这首歌吧？
怪兽：是。那是撞球。
阿信：哦。那大家有都有听过五月天的下一张专辑我爱扯铃这首歌吧。。。
怪兽：中肯！
五月天来拜年。
阿信给大家拜年：很高兴跟大家一起过年吃晚饭，那不知道大家的年菜丰不丰富，那看一下。
把头伸去镜头往下看：还不错。。。
阿信：大家拿到唱片的时候，就是从头到尾播一个小时，听一次。五月天花了七百天做的这张唱片，然后无时不刻都在想，然后就希望大家这七百天过后可以给我们一个小时的时间。然后可以从头到尾听一次，一次就好。不好听，借别人。不要来找我退钱。。。
1 。阿信喜欢跟歌迷讲，说喊声一定要越来越大，输的就睡火车站，结果第一个喊道没有声音的就是他
2 。阿信高中时为了表演曾经在头上扎了两个辫子，一边一个，别人说他既可爱又可笑。
3 。阿信说自己赚钱并不多，有时候买乐器还要向朋友借钱。
4 。阿信觉得人居住的三大要点是：阳光`水` 冷气`
5 。阿信小时候作文从没拿过高分。
6 。阿信高中时视苏慧伦为心中女神，曾疯狂怂恿同学写500张明信片支持她。
7 。阿信写词最快用2分半钟，就是《恋爱ing》。
8 。阿信洗澡前一定要便便。
9 。有一位五迷问阿信说 “可不可以抱”
阿信就回答 “好呀”
然后那位五迷不知不觉的说出 “ 好好唷~”
阿信就问他 “ 那你要抱吗?”
那个五迷没说话
阿信就说 “ 不说 就默认喽 ”
然后就抱下去
后来我那位网友就跟阿信说 “谢谢”
阿信就很得意的说 “怎样 很有安全感吧”
在旁的怪兽就说 “自以为........”
10。不要拿相对论考爱因斯坦 ，就像不要拿木炭烤肉
11。如果在收音机旁边的各位男性朋友喔
如果你有被你的姊姊强迫要听(五月天)的话
你就跟她手插腰说
你不用强迫我...我自己会听
12 。石头: 这里应该有我同学的学生 他在补习班教书，所以我要来找一下同学 “XXX 你在哪
里! ”
(莫名奇妙一堆人举手)
石头: 怎么多出十几个 (笑)
阿信: 无性生殖 /// 13。阿信是一直以来都很自恋吗?
还是最近才这样
最近总说些很欠扁的话
例如∶问大家一个很重要的问题
歌迷∶好~~
阿信∶我帅不帅?
还有 我这个人有个特点，就是不管近看远看，还是一样帅。
14。阿信:我..我学生时代就是个书呆子
怪兽:怎么可能人家说的书呆子是一直念书变成呆呆的
阿信:我是看到书就变成呆子
15。应该要去传统市场买传统的饮料喝...
阿信:那应该对传统中暑比较有用...
玛莎:那你的中暑可能是数码的
16。阿信:我大学联考数学考了个不错的数字唷
听众:哦 真的吗 几分?
阿信:........5分!!大家好 我们是"五"月天 哈哈 这个数字不错吧!!
17。阿信:哼 我国小还被老师评判是音痴 ，结果 ! 哈哈 现在是五月天的主唱!!(得意)
玛莎:不过还是音痴啊!(冷眼)
18。主播∶那你们接下来会到海外宣传吗
阿信∶嗯...海外喔..那可能要先学会游泳喔
阿给∶0分
玛莎∶不好笑 不要理他 他还没醒
19。问：我发现阿信小时候的照片不多，小时候不爱拍照。
阿信：恩，所以长大之后就现世报。
20。阿信见到了心目中的至尊岩井俊二，顾不得别人的眼光赶紧合影，岩井俊二：“搭肩膀的Pose太
老土了吧？我可以和你拥抱的，没关系。”阿信：“不行不行，拥抱会把鬓角弄乱了的！”
21。（阿信的自我介绍）：我叫阿信，今年18岁又102个月。
22。我曾经天真的以为，
小时候的梦想，
每一个每一个都会实现，
直到我慢慢的长大，
才知道人生就像热气球一样，
要想越升越高，
就要把沙袋一个一个的丢掉，
慢慢的，梦想都丢光了，
我却变成了
我最不认识的我……
站在你爱的人面前，你心跳加快，
站在你喜欢的人面前，你只是感到开心。
站在你爱的人面前，寒冷的冬天犹如春日，
站在你喜欢的人面前，冬天只不过是美丽的冬天。
与你爱的人双眸相碰，你脸红心跳，
与你喜欢的人目光相接，你只是微笑。
站在你喜欢的人面前，你表达自如。
站在你爱的人面前，你会变得羞涩，
站在你喜欢的人目前，你就是你自己。
你不敢正视你爱的人的双眼，
你却总能自然的看着你喜欢的人的双眸微笑。
当你爱的人哭泣时，你也跟他一起哭泣，
当你喜欢的人哭泣时，你最后却只会安慰。
爱的感觉源于双眸，可能是一见钟情，无法言表，
喜欢的感觉源于语言，没有那么神秘。
所以要忘记你喜欢的人，你只要堵住耳朵，
但即使你闭上双眼，你爱的人仍然还在你心中。
24。给我一个支点，一把吉他，我将举起地球。
或是说：给我一个支点，一把吉他，我将举起他妈的地球。
25。《为爱而生》文案
「好渴。」
「别急，很快的你就有水喝了，那个行星有百分之七十是水喔。」
「行星?那是什麼地方?」
「是你未来九十年要生存的地方。」
「那我又是谁?」
「你现在是一团浑沌的能量，是宇宙中的虚物质，生命的准备状态，人们通常叫你『灵魂』。」
「『灵魂?』，我会一直叫这个怪名字吗?」
「你会有一个新名字，一个被祝福的名字。会有一个女人温柔的生下你，餵养你，保护你。你会慢
慢的长大，青春，凋零，老死。你将会拥有快乐，满足，悲伤，憎恨。你会尝到被呵护的甜蜜，
受尽被撕裂的心痛。我保证你会有一趟难以形容的奇妙旅程。」
「为什麼?为什麼要让我去经历那些?」
「不为什麼，不用多想。会有一种力量引导著你，它将会让你喜悦，疯癫。你会变得自私，也会变
得伟大。任何人都逃不过这种力量，它巨大，它聚合万物，它甚至是行星存在的原因。」
「那是什麼?」
「时间已经到了，向著光的方向出去吧!」
「现在吗?」
「就是现在。去活吧，去爱吧。」
26。我们都是盛开理想的苗草,当狂风吹来,我们就摇曳,就象跳舞.只要记得姿势美丽,只要有一天
出了太阳,聚光照在你身上的时候,不要忘记开花就行了~~
无论你在生活中遇到什莫困难让你伤心难过，记得还有我～～我使五月天阿信
我们认为现在的摇滚可以不用再象以前那样握紧拳头，张开双臂拥抱大家也许会更好！
站着不如坐着，坐者不如躺着！！！
27。吃饭跟睡觉是我最重要的两件事情，不过，只有音乐能够战胜这两个事情。
28。我应该睡觉我应该睡觉，我每天至少要睡二十个小时，其他四个小时在休息。
29。有时候有人会问我们摇滚是什么？天晓得。摇滚，应该就是不安于现状吧。
30。大家好！我是五月天的主唱阿信。好久不见了，新年恭喜！（现在是八月也！）
31。问：平常练团的时候谁是最容易出状况的人？
阿信：我要先讲绝对不可能是我，因为我在练团的时候常常在旁边睡觉。
所以我绝对不可能出那么 多状况。
怪兽：会不会说睡觉这件事情本身就是状况呢？
阿信：啊，有可能。
玛莎：没有我不是这个意思，我的意思是如果他一直没有走音，那就真
的是出状况了。不过他这段时间一直唱的很好，所以我说他一直出状况。
阿信：你到底是要夸我还是要损我呢？
32。说大话，放狠话，讲一些压根做不到的话，
然后在逼着自己硬着头皮去做，这应该就是属于五月天式的做法。
33。里夫虽然飞走了，但每个人心中的超人不能死。
34。谢谢你们，让我在有朋友的地方睡着，有音乐的地方醒来。
35。你知道嘛，我们这种人就是经不起人家拱（人来疯？），对啊！……。
因为我一听大家拱，拱成这样不有点表示下不来台，所以我就当场就决定扯怪兽裤子。
36。阿信：派出五月天实力最强的人陪你们玩好不好，最大声，最MAN，最有男子气魄，
肩膀最粗造型最酷的——冠佑
然后冠佑与信包互换位置。
PS：信包打鼓打得很哈皮，完全不理会四只 ，四只愤然下台。。。
后台 石头：主唱在那边跟人家solo
冠佑：对啊，有没有搞错啊
前台
阿信：组团七年，终于，让我完成了我的梦想——开个人演唱会
——石头 玛莎 冠佑 碍手碍脚。。
士杰在后台大骂厚颜无耻
阿信：只要我跟周老师就可以了。麻烦，恋爱ING，抒情的
于是阿信唱起了完全不像恋爱ING的恋爱ING。后来自己也觉无聊
阿信：算了，蛮无聊的。
（然后看到一罐矿泉水从后台扔出。）
让我们再度欢迎——冠佑——玛莎——石头——怪兽
五——月——天——L——O——V——E——LOVE——
还是有你们好。。破音不会被听到。。。
37。阿信就说啦.....常有人羡慕别团鼓手是外国人，我们冠佑更厉害，是外星人喔!
38。有一段也是中场讲了很久，接著阿信就说，恩...可以开始唱歌了...
怪兽接著说，对啊...你也休息够了吧!!
阿信就笑著说.....阿是，不可以喉咙不舒服喔(...真的很有沙哑的磁性..唉~）
39。玛:阿信有厌食症.他看到食物就说:"我讨厌你!!"然后就把食物吃了.
40。在活着的每一天 跳舞吧
用脚尖着地 手指几乎就要穿破 满涨着蓝色的天空
满身伤痕 我们都是勇敢的孩子
当猜忌与恐慌 对着我们张牙舞爪的时候
幽默跟爱 将是我们最后的温暖防线
41。所有未经彩排的即兴片段 都是我最珍贵的瞬间
42。快乐时，要比别人更快乐，悲伤时，要比别人更能体验悲伤，
经历过最真的感受，所有最真的生命，于是就能做出最真的选择。
43。等待是男人最高尚的美德。
44。我从来不会想说那种「如果时光可以重来」的话 如果时光真的可以重来 这一切就不会那么珍贵！
表示真太多了，需要请去五吧，或加扣扣625254181，注明……